Hanmi Pharmaceuticalが独自に開発したグルカゴン様ペプチド（GLP）-1系の肥満・代謝疾患治療薬「エペグレナタイド」と糖尿病治療の配合剤「ダファロンファミリー」がメキシコ輸出の途に就く。
Hanmi Pharmaceuticalはメキシコの製薬会社サンフェルとエペグレナタイド、ダファロンファミリーなどに関する独占流通契約を締結したと28日明らかにした。契約金額は約658億6,119万ウォンで、契約期間は2026年1月26日から2036年1月26日までの10年である。前受金を含む詳細な代金支払条件は開示されていない。
契約に基づき、Hanmi Pharmaceuticalはエペグレナタイドと、Hanmiの代表的な糖尿病治療薬ラインアップであるダファロンファミリー（ダファロン錠・ダファロンデュオ徐放錠）の完成品を供給する。サンフェルはメキシコ国内での承認、マーケティング、流通・販売を担う。
会社によると、メキシコは肥満有病率が36.86%に達する代表的な高肥満国家である。糖尿病有病率は16.4%とされる。1941年に設立されたサンフェルはメキシコ最大の民間製薬企業で、中南米全域にわたる強固な営業・流通ネットワークと自社の研究開発力を備える。
今回を機に両社はエペグレナタイドと代謝疾患治療薬全般に関する協力を段階的に拡大する計画だ。中長期的には追加製品の導入や共同マーケティング戦略などについても緊密に協議する。
リカルド・アムトマンサンフェルCEOは「メキシコでは家計支出の約34.6%が医療費に充てられており、医療負担の緩和とともに革新的治療薬へのアクセス確保が重要な課題だ」と述べ、「Hanmi Pharmaceuticalの肥満新薬と糖尿病治療薬ラインアップは、こうした条件を満たす製品力を備えている」と語った。
パク・ジェヒョンHanmi Pharmaceutical代表理事は「今回の契約はHanmiの優れた製剤技術力とR&D競争力をグローバルの舞台で証明する重要な成果だ」と述べた。
Hanmi Pharmaceuticalは昨年12月、食品医薬品安全処（韓国の医薬品規制当局）にエペグレナタイドの承認申請を完了した。昨年9月にはSGLT-2阻害薬とメトホルミンとの併用療法に関する第3相臨床試験計画（IND）を提出し、21日に承認を受けた。今年下半期の肥満適応の承認、2028年の糖尿病適応追加を目標に開発中である。