HanAll Biopharmaは前年に売上成長を維持したが、販売費及び一般管理費の増加などの影響で通年の営業利益は赤字に転じた。
HanAll Biopharmaは21日、暫定実績の公示を通じて、2025年の連結基準売上が1552億8500万ウォンで前年対比11.7%増加したと明らかにした。同期間の営業損失は9億1600万ウォンで、前年（営業利益2億3000万ウォン）対比で赤字転落した。当期純損失は55億0588万ウォンと集計された。
四半期別に見ると、前年第4四半期の売上は375億4900万ウォンで前年同期比3.1%増加したものの、営業損失20億ウォンを計上し、前四半期の黒字から赤字に転じた。第4四半期の当期純損失は62億4800万ウォンとなった。
会社側は販管費の増加で収益性が鈍化したと説明した。一方で、医薬品部門と新薬研究開発部門で外形成長と臨床の進展が同時に実現した点を強調した。
医薬品部門の売上は前年対比約13%増の1338億ウォンと集計された。
プロバイオティクス医薬品「バイオタプ」は前年の年間売上が238億ウォンを記録し主力品目としての地位を固め、脱毛症治療薬の製品群も年間売上が100億ウォンを上回った。フィナステリド成分の脱毛症治療薬「ヘアグロ」は、ジェネリックの処方・調剤薬市場でシェア1位を維持していると会社は説明した。前立腺がんおよび思春期早発症の治療薬「エリガード」も関連市場で安定的な売上を続けている。
研究開発（R&D）部門では自己免疫疾患治療薬パイプラインの臨床成果が続いた。FcRn系治療薬バトクリマブは重症筋無力症（MG）第3相試験で主要指標を達成し、バセドウ病（GD）第2相試験でも維持効果のデータを確保した。後続物質のアイメロフルバト（HL161ANS、IMVT-1402）は現在6つの適応症で第2相または承認申請用の登録臨床段階に入っている。
HanAll Biopharmaは今年、合計8つの新製品発売を推進する一方、主要新薬パイプラインの臨床結果の発表を控えている。バトクリマブの甲状腺眼症（TED）第3相試験2件をはじめ、アイメロフルバトの難治性関節リウマチ（D2T RA）登録臨床のトップライン結果、皮膚紅斑性ループス（CLE）初期臨床の結果などが順次公開される予定である。ドライアイ治療薬タンファネセプトの第3相試験結果と、パーキンソン病治療薬HL192の臨床入り可否も今年の主要変数に挙げられる。
会社関係者は「医薬品部門の安定的な売上成長とともに新薬パイプラインの臨床進展が同時に実現した一年だった」と述べ、「今年は主要パイプラインの臨床結果が集中的に出てくる時期になる」と語った。