ハンミ薬品は12日、7日に韓国フェリング製薬と、夜間頻尿・夜尿症の症状治療薬「ミニリン錠・ミニリンメルト舌下錠」および成人夜間頻尿治療薬「ノクダナ舌下錠」に関する共同販売契約を締結したと明らかにした。今回の契約により、製品の国内流通と供給はハンミ薬品が担い、営業・マーケティングは韓国フェリング製薬が総合病院、ハンミ薬品が病院・クリニックを中心にそれぞれ担当する。
とりわけハンミ薬品は、病床数30床以上300床以下の中小型病院を含む一次・二次医療機関を中心に営業を進める予定だ。夜間頻尿の患者が主に受診する医療現場で治療へのアクセスを高める趣旨である。
ミニリンは、抗利尿ホルモンであるバソプレシンと類似の成分であるデスモプレシンを基盤とした治療薬だ。夜間に尿が過剰に生成されることを抑え、たびたび目覚める症状を緩和する。5歳以上の小児における一次性夜尿症の治療に標準的に用いられてきたほか、成人夜間頻尿患者の相当部分を占める「夜間多尿」の症状にも効果があるとされる。
ノクダナは、ミニリンを低用量で開発した成人向け夜間頻尿治療薬だ。とりわけ高齢層で懸念される低ナトリウム血症の発生リスクを低減した点が特徴である。舌下で溶かして服用する舌下錠製剤で、水なしで服用できるため服薬の利便性も高めた。
夜間頻尿は単なる排尿問題にとどまらず、睡眠の質を低下させ、特に高齢層では夜間の移動中に転倒リスクを高める要因と指摘されてきた。最近では、安全性と服用の利便性の双方を考慮した治療薬への関心も高まっている。
ハンミ薬品のパク・ジェヒョン代表は「今回の契約により、臨床的に検証された夜間頻尿治療薬を国内の医療現場に安定的に供給できるようになった」と述べ、「病院・クリニックを中心に医療陣と協力を強化し、患者の治療アクセスを高めていく」と語った。
韓国フェリング製薬のキム・ミンジョン代表は「夜間頻尿と夜尿症で不便を強いられる患者が増えているだけに、治療効果と安全性を備えた治療薬への需要も拡大している」と述べ、「ハンミ薬品との協力を通じ、関連治療薬をより幅広く供給していく計画だ」と語った。