韓国政府が製薬バイオ産業の育成に向けた専任組織の新設と1500億ウォン規模のファンド造成案を示した。業界はこれに先立ち、政府が推進中の薬価制度改編から再検討すべきだと反発した。
イ・ヒョンフン保健福祉部次官は7日、韓国製薬バイオ協会講堂で開かれた「2026薬界新年交礼会」で、「今年から製薬バイオ産業の専任組織を新設し、産業をより積極的に支援する」と述べ、「K-バイオワクチンファンドを追加拡充し、1500億ウォン規模の第3相臨床複合ファンドを新たに造成する」と明らかにした。
同次官はまた「国民成長ファンドを活用し、国内の医薬品パイプラインが最終製品の開発とグローバル市場進出につながるようメガプロジェクトを推進する」と語った。
しかし業界の関心は支援策よりも、政府が推進中の薬価制度改編案に集まった。韓国政府は2024年11月、後発薬（ジェネリック）の薬価算定基準を現行のオリジナル医薬品価格の53.55%水準から40%台まで引き下げることを骨子とする改編案を発表した。
業界はジェネリック価格の引き下げが収益性の悪化に直結し得ると見ている。製薬バイオ産業発展のための薬価制度改編非常対策委員会は、ジェネリック価格の引き下げで年間約3兆6000億ウォン規模の売上損失が発生し得るとして、研究・開発（R&D）投資の萎縮と雇用減少の可能性を提起してきた。
ノ・ヨンホン韓国製薬バイオ協会会長もこの日「最近、韓国政府が発表した薬価制度改編案は産業全般に大きな波紋を予告する」と語った。会長は「研究開発投資余力の萎縮と雇用減少はもとより、採算性の低い必需医薬品の供給不安によって保健安保が揺らぎ得るとの懸念が拡大している」と述べた。
薬価制度改編の方向性とスピードをめぐる問題提起は与野党を問わなかった。チェ・スジン国民の力議員は「国民負担を下げる役割を果たすのはジェネリック医薬品だが、使用量が増えたという理由で薬価水準をさらに引き下げるのは生産放棄を求めるのと変わらない」と指摘した。議員は「財政論理だけを前面に出すのではなく、国民負担と産業の持続可能性をともに考慮すべきだ」と述べた。
キム・ユン共に民主黨議員も「現場の懸念が大きいだけに、制度の詳細と推進速度について十分な議論が必要だ」と明らかにした。ただし議員は「薬価制度改編を単なる健康保険財政の節減という次元ではなく、製薬産業のイノベーション生態系を構築するための政策として見てほしい」と付け加えた。