セル트リオンは米国イーライ・リリーのバイオ医薬品生産施設の買収を完了し、大規模な医薬品受託生産（CMO）に本格的に乗り出すと2日に明らかにした。米国現地の生産拠点を確保することで関税・サプライチェーンのリスクを低減すると同時に、中長期の成長ドライバーに位置づけた受託開発生産（CDMO）事業も本格化する構えだ。
同社は先月31日（現地時間）、米国ニュージャージー州ブランチバーグに位置するリリーのバイオ医薬品生産施設の移転を完了したと2日に明らかにした。今回の買収は昨年7月末の優先交渉対象者の選定から約5カ月で完了し、9月の本契約締結後、10〜11月にアイルランドと米国で企業結合審査をすべて終えた。
今回の買収によりセルトリオンは新工場を建設する代わりに、すでに稼働中の優良医薬品製造・品質管理基準（cGMP）の生産施設を確保した。これにより米国内の関税リスクから構造的に脱し、生産拠点の多角化を通じた地政学的な不確実性の緩和効果も見込めると同社はみている。
今回買収した生産施設は約4万5000坪の敷地に、生産施設、物流倉庫、技術支援棟、運営棟など4棟で構成された大規模キャンパスである。年間約6万6000リットル規模の原薬（DS）生産が可能だ。セルトリオンはここに約7000億ウォンを追加投資し、生産能力を13万2000リットル（L）まで拡張する計画だ。
同社はリリーから総額4億7300万ドル（韓国通貨で6787億ウォン）規模のバイオ医薬品CMO契約も受注した。契約期間は3年で、状況に応じて最長4年まで延長できる。セルトリオンは、施設の運営費を除外しても、生産施設の買収に投じた3億3000万ドル（4762億ウォン）は数年内にCMOの売上だけで回収可能だと見込んでいる。
セルトリオンは現地での直接生産によって原価を下げ、物流費を削減する一方、サプライチェーンの安定性と収益性を同時に高める戦略だ。セルトリオンは米国生産施設を基盤に、世界最大の医薬品市場である米国での影響力も速やかに拡大する方針である。
同社は現在、米国市場での販売に向けた自社製品の商業生産準備手続きにも入った。これにより米国生産施設では空白なく生産と売上が発生する見通しだ。雇用承継を通じて熟練した現地人材が即時に投入される点も強みとされる。
セルトリオンはこれを基盤に自社製品の需要に先手対応する一方、グローバル製薬企業を対象とするCDMO事業も積極的に展開する予定だ。セルトリオンと米国法人セルトリオンUSAは設備投資と生産インフラ構築を担い、セルトリオンバイオソリューションズはグローバル営業と事業調整の役割を果たす。
一方セルトリオンは、昨年の年間売上高4兆1163億ウォン、営業利益1兆1655億ウォンで過去最高の業績を記録する見通しだとした。
セルトリオン関係者は「米国内の生物保安法の成立により現地CMO需要が大きく増加すると見込まれるなか、今回の生産施設買収は市場の変化に先手で対応するための決定だ」と述べ、「増設とCDMO事業を通じてグローバル・ビッグファーマへと飛躍する基盤を整える」と語った。