細胞・遺伝子治療薬（CGT）専門企業のENCellは、最近、日本のアルフレッサグループの再生医療専門子会社セルリソース（CRC）と戦略的パートナーシップ契約を締結したと24日に明らかにした。
CGTは患者の遺伝子または細胞を修飾・改変して疾患を根本的に治療する原理の次世代バイオ医薬品で、難治・希少疾患を治療する鍵とされる。
ENCellとセルリソースは3月にCGT分野の協力強化に向けた業務協約（MOU）を結んだ後、具体的な事業協力案を模索してきた。
会社側は「今回の戦略的パートナーシップ契約で両社のライフサイエンス・再生医療分野の協力体制が本格的に稼働する」とし、「各社の強みを結合して日本市場に進出する」と述べた。
ENCellはシャルコー・マリー・トゥース病（CMT）、デュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）、サルコペニアなどを狙った「EN001」を開発中で、グローバル・ライセンシング戦略を推進している。
CRCは日本の医薬品流通市場を先導するアルフレッサグループの再生医療サプライチェーン構築を担っている。
CRCはENCellの次世代間葉系幹細胞（MSC）治療薬EN001を日本企業に紹介し、ライセンシング（技術移転）や現地パートナーシップの機会を創出する計画だ。また、受託開発製造（CDMO）サービスを必要とする潜在顧客の情報を共有し、日韓両国で事業機会を拡大することで合意した。
ENCellはCRCに、▲日本の再生医療市場分析と事業戦略の策定 ▲施設運営、製造能力および技術検証など包括的なコンサルティングサービスを提供する。CGTのノウハウを移転し、技術助言を実施してCRCの事業競争力向上を支援する方針だ。
チャン・ジョンウクENCell代表は「今回のパートナーシップはENCellの競争力と技術力が世界市場で通用することを立証する契機になる」と述べ、「日本における新薬パイプライン開発と技術移転の成果を前倒しし、CDMO事業領域でも成果を創出する」と語った。