GC Biopharmaのロゴ。/GC Biopharma

GC Biopharmaが疾病管理庁が主導する「パンデミック備えmRNAワクチン開発支援事業」で第1相臨床研究の支援企業に選定された。

GC Biopharmaは15日、「非臨床段階で選ばれた4社のうち2社のみを対象とする第1相臨床支援の対象に最終的に含まれた」と明らかにした。今回の事業は次期パンデミックに備え、韓国のmRNAワクチン開発能力を確保するための政府主導プロジェクトである。

GC Biopharmaは、自社で構築したmRNA-LNP(脂質ナノ粒子)プラットフォームを基盤に、候補物質の探索から製造・生産まで全工程を独自に遂行できる韓国唯一の企業と評価されている。とりわけ人工知能(AI)を活用したコドン(codon・mRNAでタンパク質生成を指示する塩基配列)最適化技術、遺伝子発現の安定性を高めるUTR(非翻訳領域)関連特許、送達効率を改善したLNP技術などのコア要素技術を幅広く備えている点が強みとされる。

会社側は年内に新型コロナウイルスmRNAワクチン候補物質に関する第1相臨床試験計画(IND)承認の獲得を目標としている。第1相に着手した後、研究を迅速に進め、2026年下半期には第2相臨床のINDを提出する計画である。

チョン・ジェウクGC Biopharma研究開発(R&D)部門長は「国産mRNAワクチンプラットフォームの確保は国家の防疫能力を強化するための核心課題だ」と述べ、「今回の政府支援を機に開発スピードを一段と引き上げ、国家の防疫体制に実質的に寄与したい」と語った。

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