アストラゼネカが免疫治療、精密医療、早期治療を中心とする抗がん剤開発戦略に基づき、2030年までに新規抗がん剤10種を発売する計画だ。

オサマ・ラマ(Osama Rahma)アストラゼネカのグローバル臨床戦略副社長兼消化管がん統括は6日(現地時間)、シンガポールで開かれた「欧州腫瘍学会アジア(ESMO Asia 2025)」で「2030年までに新薬で世界の肝がん患者の3分の1、胆道がん患者の3分の1、胃がん患者の7分の1を治療することが目標だ」と述べた。

ラマ副社長は特にアジアがこの戦略の中心にあると強調した。現在アストラゼネカはアジア全域に約50カ所の臨床拠点を設けており、消化管がんの臨床研究に参加する患者の60〜70%がアジア出身だ。

オサマ・ラマ、アストラゼネカのグローバル臨床戦略担当副社長兼消化管がん統括が6日(現地時間)、シンガポールで開かれた欧州腫瘍学会アジア(ESMO ASIA 2025)でメディアブリーフィングを行っている/シンガポール=パク・スヒョン記者

同社の戦略は大きく三つの柱で構成される。まず免疫治療だ。ラマ副社長は「患者の免疫系が適切に活性化されれば、がんを除去できる可能性が高まる」とし、「最近発表された研究でも、綿密に設計された免疫チェックポイント阻害薬の併用療法が意味のある反応を示した」と説明した。

また「PD-1・CTLA-4といった伝統的な免疫治療の組み合わせを越え、多様なアプローチを拡大している」と語った。ラマ副社長は「特にPD-1/TIGITを標的とする二重特異性抗体『リルベゴストミグ(研究名AZD2936)』は、腫瘍周辺の免疫細胞をより効果的に活性化し、安全性は既存のPD-1阻害薬と同程度で、ADCや化学療法と併用しても強みを示す」と説明した。

二つ目は精密医療だ。ラマ副社長は「患者に最も適した薬を提供するには、がんの特徴を正確に突き止め、それを狙った治療薬を開発することが要だ」とし、「このため抗体薬物複合体(ADC)、放射線複合体、PARP阻害薬、PRMT5阻害薬、二重特異性免疫治療薬など多様な次世代の標的治療薬を研究している」と述べた。

同社は現在、胃がんと膵がん患者のがん細胞表面にあるHER2とClaudin18.2タンパク質を狙い、薬剤を直接送達する方式でADCを開発している。ラマ副社長は「現在第3相試験を進めており、今後は初期患者にも適用する計画だ」と明らかにした。

放射線複合体も開発中だ。ラマ副社長は「EGFR・METタンパク質を有するがん細胞にのみ標的放射線を送達し、従来の外部放射線治療よりはるかに精密な治療が可能だ」と説明した。続けて「PARP阻害薬も従来の『オラパリブ(製品名リンパーザ)』より安全に開発しており、薬剤が脳まで送達され、膵がんと上部消化管がんの患者にも効果を示すと期待している」と述べた。

最後は早期治療だ。ラマ副社長は「『マッターホルン(MATTERHORN)』臨床で初期の胃がん患者に免疫チェックポイント阻害薬を投与したところ、手術前に病理学的反応を示した患者の相当数が事実上の治癒水準の結果を得た」とし、「有効な薬を初期に使用することが長期生存を高める最も強力な方法だ」と強調した。

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