ナチス独裁者アドルフ・ヒトラーが思春期のホルモン分泌異常を引き起こす希少遺伝性疾患「カルマン症候群（Kallmann syndrome）」を患っていた可能性が高いという研究結果が示された。
13日（現地時間）、英日刊紙ガーディアンなど主要海外メディアは、英国チャンネル4のドキュメンタリー「ヒトラーのDNA（Hitler's DNA）」が15日に放送予定であり、同ドキュメンタリーでヒトラーのものと推定される血液サンプルの分析結果を公開したと報じた。
制作陣は米国ペンシルベニア州ゲティスバーグの軍事博物館で、米軍兵士がヒトラーが死亡したソファから切り取った血の付いた布切れを発見し、これを分析した。ヒトラーの直系親族がDNA提供を拒否したため、10年前にベルギーのジャーナリストが採取したヒトラーの男性血統の親族の唾液試料を比較対象として活用した。
結果として2つの試料のY染色体が完全に一致し、血液が実際にヒトラーのものである可能性が極めて高いことが確認された。
遺伝子分析の結果、ヒトラーのDNAでは性的発達に中核的役割を果たす「PROK2」遺伝子欠損が発見された。この変異はカルマン症候群の患者でしばしば確認される特徴であり、思春期ホルモンが正常に分泌されず生殖機能が遅延または停止する疾患である。
カルマン症候群の患者は一般的にテストステロン値が低いか不安定であり、精巣が降りてこない停留精巣の症状を示すこともある。
ヒトラーは1923年のミュンヘン暴動失敗後に収監されたランツベルク刑務所の医療記録で、実際に「右側停留精巣」と診断を受けたとされ、これは今回の遺伝子分析と一致する。
専門家は、ヒトラーの身体的欠陥やホルモン異常が性格形成に影響を及ぼした可能性は認めつつも、それをヒトラーが犯した政治的暴力や虐殺へ結びつけることには科学的根拠がないと指摘した。
トゥーリ・キング英バース大学ミルナー進化研究所長は「遺伝子欠損がヒトラーの生物学的特性に影響を与えた可能性はあるが、ヒトラーの行動や人格を遺伝的要因と断定することはできない」と述べた。
歴史学者アレックス・ケイ博士は「ヒトラーの不安や欠乏が統制欲と結びついた可能性はある」としつつも、「ヒトラーの残虐性を遺伝や疾病で説明しようとする試みは極めて危険な生物学的決定論的発想だ」と警告した。
今回のドキュメンタリーは、ヒトラーにユダヤ人の血統があったという長年の噂も否定した。制作陣は親族のDNAを比較した結果、ユダヤ系血統を示唆する遺伝的根拠は全くなかったと明らかにした。