Voronoi CI/Voronoi提供

Voronoiの肺がん標的治療薬「VRN11」の臨床第1相が市場予想を上回ったとのニュースを受け、20日寄り付き直後に8%高となった。

この日午前9時26分時点でKOSDAQ市場においてVoronoiは前営業日比2万6000ウォン(8.47%)高の33万3000ウォンで取引されている。

Voronoiは最近、米国サンディエゴで開催された米国がん研究学会(AACR2026)でVRN11の臨床第1相結果を発表した。EGFRC797S変異の非小細胞肺がん患者8人のうち7人で腫瘍サイズが30%以上減少する部分奏効(PR)が確認され、160mg以上を投与した患者群では全員がPRを記録したと明らかにした。

既存の標的治療薬に不応の患者群でも一貫した臨床効果が観察された。有効用量を投与した患者基準の病勢コントロール率(DCR)は96.8%となり、一部の患者は1年以上にわたり長期投与を維持していることが確認された。

また10mgから480mgまで多様な用量で投与した患者のうち、薬剤関連のグレード3以上の重篤な有害事象は1件にとどまり、安全性も立証した。

Voronoiは今回の結果を踏まえ、EGFRC797S変異患者を対象とする臨床第1b/第2相コホートを年内に開始する計画である。

ハ・ヒョンスYuanta Securities Korea研究員は「VRN11のC797S変異適応症の開発成功率を従来の44.1%から66.2%へ引き上げ、上市時期も2029年から2028年に前倒しした」と述べ、「VRN07も成功率を72.3%へ上方反映した」として、目標株価を従来の32万ウォンから45万ウォンへと41%引き上げた。

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